熒光定量測(cè)試儀

熒光定量測(cè)試儀

一、產(chǎn)品概述：

用于運(yùn)行實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 實(shí)驗(yàn)，通過熒光激發(fā)和采集的 方式，對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，將實(shí)驗(yàn)過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實(shí)時(shí)呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并 對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析，最后可生成 PDF 格式的實(shí)驗(yàn)報(bào)告。 對(duì)取于其他動(dòng)物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標(biāo)核酸，進(jìn)行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析，同時(shí)也能夠?qū)μ厥鈽颖具M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

二、基本原理

 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀器的原理：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（POLYMERASE CHAIN REACTION，PCR） 是一種用于放大擴(kuò)增特定的 DNA 片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊 DNA 擴(kuò)增， 由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴(kuò)增， 具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時(shí)等特點(diǎn)，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR 技術(shù)可將極微量的目標(biāo) DNA 特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍，從而大大提高對(duì) DNA 分子的分析和檢測(cè)能力。 實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)是在常規(guī) PCR 基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針，在 PCR 反應(yīng)

過程中通過熒光信號(hào)變化，對(duì)整個(gè) PCR 進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)，以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對(duì)待測(cè)樣品中的特定 DNA 序列進(jìn)行定量分析的方法。

三、儀器基本結(jié)構(gòu)

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 系統(tǒng)是實(shí)時(shí)檢測(cè)反應(yīng)的儀器，主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)、 微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。其中兩個(gè)核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)。其中基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴(kuò)增儀工作原理基本相同，采用半導(dǎo)體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測(cè)系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號(hào)傳輸部件、熒光檢測(cè)部件、控制系統(tǒng)組成

四、儀器特點(diǎn)

1.體積小，重量輕，易于攜帶。輕松滿足外出實(shí)驗(yàn)的需求。

2.內(nèi)置 7 寸高清電容屏 PDA，觸屏操作，簡便快捷。

3.MARLOW 高品質(zhì) PELTIER 制冷片，結(jié)合德國 PT1000 溫度傳感器以及電性電阻加熱補(bǔ)償邊 緣的溫度控制模式，最大升溫速度 7℃，最大降溫速度 5℃，大大縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

4.整板 3S 快速采光模式，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果孔位一致性。

5.簡潔直觀的軟件引導(dǎo)，輕松開啟檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。

六、技術(shù)參數(shù)

樣品容量：8X0.2ML、支持 8 聯(lián)管

適用耗材：常見透明 PCR 耗材，8X0.2ML 排管，0.2ML 單管

反應(yīng)體系：5-120UL 反應(yīng)模式體系

加熱/制冷模塊：進(jìn)口半導(dǎo)體熱電模塊

溫度控制范圍：4°C-99℃